ABSTRACT
Los oligodendrogliomas constituyen el 4.2% de los tumores cerebrales primarios y el 1-2% de los tumores intracraneanos en ninos. Se presenta un caso de oligodendroglioma del angulo pontocerebeloso derecho, que consulto por ataxia aguda y que posteriormente presento hipertension endocraneana. La poca frecuencia de estas lesiones y la localizacion inusual en la fosa posterior, motivo la revision de la bibliografia nacional e internacional referente al tema
Subject(s)
Child, Preschool , Humans , Female , Oligodendroglioma , Oligodendroglioma/diagnosis , Oligodendroglioma , Oligodendroglioma/therapy , Oligodendroglioma/ultrastructureABSTRACT
Se presenta un escolar masculino de siete años con: acrocefalia (turribra quicefalia), hendiduras palpebrales de inclinación antimongoloide, hipertelorismo, sindactilia en manos y pies, clinodactilia en quintos dedos, primer dedo del pie corto y ancho, con inteligencia normal baja, identificado como síndrome de Pfeiffer, acrocefalosindactilia tipo V. En 1964, Pfeiffer describió este síndrome de carácter familiar, que puede asociarse a otras malformaciones más complejas como el cráneo en hoja de trébol y atresia de coanas. Sólo ubicamos ocho comunicaciones en la bibliografía internacional, siendo éste el primer caso en el país
Subject(s)
Child , Humans , Male , Acrocephalosyndactylia/diagnosis , Craniosynostoses/diagnosisABSTRACT
La presencia de un absceso cerebral es un verdadero reto en los pacientes pediátricos; su diagnóstico precoz, un vigoroso tratamiento o una intervención quirúrgica a tiempo han mejorado en forma notable la evolución clínica y el pronóstico del paciente. Presentamos trece casos de absceso cerebral en niños, manejados en la Unidad de Neuropediatría del HMPC en el lapso 1980-1988 apreciándose la mayor incidencia en la edad escolar en el sexo femenino; en cuanto a su manifestación clínica de inicio hubo predominio de sintomatología correspondiente a hipertensión endocraneana y de irritación meníngea. Considerando los factores predisponentes de mayor revalencia se encontró una alta relación con las cardiopatías congénitas cianógenas (53,7%), los procesos supurativos ópticos (23,1%) y la patología en cuestión. Se hace hincapié en el tratamiento antimicrobiano y neuroquirúrgico cuando así lo ameritase de acuerdo a la evolución clínica; en nuestro estudio el 61% de los pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente. Consideramos de importancia el manejo neuropediátrico de esta entidad nosológica así como su diagnóstico precoz y tratamiento quirúrgico cuando esté formalmente indicado
Subject(s)
Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Brain Abscess/diagnosis , Brain Abscess/surgery , Drainage/metabolismABSTRACT
Se presenta una revisión de 31 niños con hemiplejia de instalación aguda adquirida en el período postnatal atendidos en las Unidades de Neuropediatría y Neurología Pediátrica de los Hospitales "Miguel Pérez Carreño" de Caracas y "Angel Larralde" de Valencia, respectivamente, entre Julio de 1983 y Junio de 1988. Se analiza su incidencia anual, etiología y frecuencia por grupos etario, sexo, manifestaciones clínicas, electroencefalográficas y neurorradiológicas (tomografía axial computarizada y angiografía carebral) asi como también el tratamiento y las secuelas encontradas. Consideramos que no se trata de una entidad infrecuente en nuestro medio como se supone y por lo que se deben utilizar todos los recursos diagnósticos disponibles para ofrecer un tratamiento médico o quirúrgico adecuado
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Brain Injuries , Hemiplegia/diagnosis , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Como síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) se designa una forma severa de epilepsia caracterizada clínicamente por la aparición de crisis tónicas, atómicas, ausencias atipicas y electroencefalográficamente por la presencia de puntas ondas lentas difusas difusas; asociándose frecuentemente retardo mental y otros tipos de crisis a los ataques característicos: parciales, generalizadas tónico-clónicas y mioclonías. Presentamos nuestra experiencia en el manejo de ocho casos atendidos en la Unidad de Neuropediatría del Hospital "Miguel Pérez Carreño" de Caracas entre enero de 1986 y diciembre de 1987. Los pacientes procedian de diversas religiones del país y cumplieron los criterios clínicos y electroencefalográficos de dicha entidad. se realizaron estudios neurorradiológicos y paraclínicos en la investigación etiológica. El tratamiento empleado consistió en fármacos anticonvulsivantes múltiples, dieta cetogénica (un caso) e intervensión quirúrgica (dos casos), con apoyo multidisciplinario en el manejo de esta difícil entidad